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喜報!新華制藥順利通過《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》(GVP)專項檢查
日期:2023-06-07

    近日,山東省藥品不良反應監(jiān)測中心組織檢查組對新華制藥進行《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》(GVP)專項檢查。新華制藥黨委委員、副總經(jīng)理、藥品安全委員會副主任、藥物警戒負責人鄭忠輝出席首次會,藥物警戒部以及子公司新達制藥相關負責同志參加。

    本次檢查是《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》(GVP)和《藥物警戒檢查指導原則》自2021年12月1日和2022年4月11日發(fā)布以來首次進行的正式檢查,也是山東省藥品監(jiān)督管理局首次對藥物警戒檢查員進行專業(yè)培訓后進行的實訓檢查,充分體現(xiàn)了省局對藥物警戒檢查工作的高度重視。

    檢查組一行三人,忠于職守,實事求是,認真負責,一天半的時間,對藥物警戒體系涉及的5個板塊(機構(gòu)人員與資源,質(zhì)量管理與文件記錄,監(jiān)測與報告,風險識別與評估,風險控制),28個要素,100條細則進行了專業(yè)細致的檢查。檢查組一致認為,公司的藥物警戒體系滿足國家對于生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒工作的要求,符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥物警戒檢查指導原則》的要求。

    本次檢查,是對公司藥物警戒體系的一次全面體檢,也進一步提升了藥物警戒有關人員的專業(yè)素養(yǎng)和綜合能力。公司將以此為契機,進一步加強藥物警戒工作,更好地保障患者用藥安全,為人民群眾身體健康保駕護航。