| □ 通訊員 季翠翠 報道 本報訊 9月22日，山東新華制藥股份有限公司的"布洛芬工藝改進"和"雷貝拉唑鈉腸溶片"兩項目通過了山東省科技廳組織的成果鑒定。經(jīng)專家鑒定，兩項目分別達到國際領(lǐng)先水平和國際先進水平。 "布洛芬工藝改進"項目。針對布洛芬加工的傳統(tǒng)工藝在溶劑使用、有機合成、能源利用和雜質(zhì)去除方面存在的問題，替換氯酮工序中的原有溶劑、更新水解外循環(huán)工藝、提升粗品工序汽提工藝，從而顯著降低了生產(chǎn)成本，提高了生產(chǎn)能力，并將產(chǎn)品中的雜質(zhì)和廢水處理進行了有效的控制。鑒定委員會一致認為，該研究成果達到國際領(lǐng)先水平。該工藝獨家采用后，產(chǎn)能將達到6000噸/年，具有較好的經(jīng)濟效益和社會效益。目前，該項目被列入國家火炬計劃，并順利通過了歐盟（EDQM）和美國FDA的審計檢查。新華制藥已成為全球最大的原料藥供應商，主要銷往歐洲、美國等國家和地區(qū)。 "雷貝拉唑鈉腸溶片的研制"項目采用延遲定位釋放的腸溶制劑技術(shù)，實現(xiàn)了藥物定位釋放，避免了藥物在胃酸中破壞，保證了藥物療效，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，是目前治療與胃酸分泌物有關(guān)的各種消化性疾病的首選藥物。該產(chǎn)品的研制成功填補了國內(nèi)空白，并取得了國家二類新藥證書。鑒定委員會一致認為，該研究成果達到了國際先進水平。產(chǎn)品2009年實現(xiàn)了規(guī)模化生產(chǎn)，產(chǎn)生了良好的經(jīng)濟和社會效益。 刊登于：《高新區(qū)通訊》2012年9月28日第三版 |
