人民網(wǎng)淄博7月23日電 近日,從新華制藥傳來消息,該公司收到了法國藥品及醫(yī)療保健品安全局(ANSM)簽發(fā)的其左旋多巴、甲氧芐啶、布洛芬3個原料藥產(chǎn)品的EU-GMP證書,這是2011年該公司通過英國藥品和健康產(chǎn)品管理局制劑認證基礎上,獲得又一產(chǎn)品出口歐盟高端市場的“通行證”,顯示出新華制藥拓展國際市場的強勁動力。

讓制劑和原料藥兩個輪子快速轉起來,加快國際市場的拓展力度,新華制藥打出系列組合拳。

其實,對于長期以醫(yī)藥原料藥出口為主的新華制藥來說,讓制劑產(chǎn)品走出國門,特別是進入發(fā)達國家主流藥品市場,是新華制藥長期以來的夢想,也是國家政策鼓勵引導的方向。

今年初,新華制藥(美國)有限責任公司在美國洛杉磯市注冊成功并順利運行,該公司定位于開發(fā)以美國為主的美洲高端醫(yī)藥市場,準確把握世界醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展動向,有利于新華制藥的發(fā)展及產(chǎn)品結構調(diào)整、研發(fā)水平提高,完全符合其“十二五”發(fā)展的需要及國際化發(fā)展戰(zhàn)略的要求。

新華制藥在德國漢堡設立了首家子公司拓展海外業(yè)務,經(jīng)過近10年的發(fā)展,已積累了豐富的海外經(jīng)營經(jīng)驗。目前,該公司已和歐美、日本、東南亞等60多個國家和地區(qū)的100多個客戶,建立了長期穩(wěn)定的貿(mào)易往來,形成了雙贏的國際戰(zhàn)略合作關系。新華制藥美國子公司和歐洲子公司將形成互動和互補,既為新華牌產(chǎn)品進入美洲及歐洲的分銷和終端市場網(wǎng)絡提供有效的平臺,也必將使“中國造”、“新華造”在國際市場更具競爭力。

新華制藥董事長張代銘向記者介紹說:“目前新華制藥所有在產(chǎn)原料藥產(chǎn)品、制劑劑型均通過了國家GMP認證,取得歐洲EU-GMP證書的原料藥產(chǎn)品已增至4個,在美國食品藥品管理局(簡稱FDA)注冊的原料藥產(chǎn)品有11個,在歐洲藥品質量管理局(簡稱EDQM)注冊并通過其現(xiàn)場檢查的原料藥產(chǎn)品有9個,一個制劑生產(chǎn)車間取得了歐洲制劑產(chǎn)品cGMP證書,還有多個產(chǎn)品在俄羅斯、印度等國家完成了注冊。公司絕大多數(shù)原料藥產(chǎn)品能順利獲得歐美等高端醫(yī)藥市場的官方通行證,得益于新華制藥20余年自營進出口業(yè)務的深入及國際化戰(zhàn)略的深化。”

數(shù)據(jù)顯示,近年來,新華制藥原料藥和制劑產(chǎn)品出口屢創(chuàng)新高,在國際日益嚴峻市場的形勢下,今年上半年,新華制藥出口創(chuàng)匯仍然取得同比增長近一成的好成績。反映出其原料藥和制劑產(chǎn)品雙輪驅動、雙翼發(fā)展的布局正在深化,呈現(xiàn)出國際市場占有率和國際競爭力日益提升的良好態(tài)勢。（周榮順 鹿鵬 韓彩鴻）

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